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病毒破坏蛋白可能有助于人们抵抗艾滋病毒

作者:张廖怃禹    发布时间:2017-12-15 04:08:43    

作者:Andy Coghlan在少数感染艾滋病病毒的人中,病毒在没有医学治疗的情况下自然受到抑制 - 我们可能更接近理解为什么它们可能携带大量蛋白质,破坏细胞中的病毒复制被称为APOBEC3G,或简称为“A3”,蛋白质破坏逆转录,HIV依赖其复制的过程该过程涉及病毒将其单链RNA基因组转录成双链DNA,并将其整合到细胞的基因组中 A3通常会停止人类基因组中的休眠病毒,称为内源性逆转录病毒,从而重新唤醒并引起感染芝加哥西北大学Feinberg医学院的Richard D'Aquila和他在田纳西州纳什维尔范德比尔特大学的同事们从七名“控制者”那里采集了血液样本 - 这个名字给予艾滋病病毒感染者,他们在没有药物的情况下控制感染他们将这些样本与11名“非控制者”的血液进行了比较,他们必须使用抗逆转录病毒疗法来抑制病毒来自控制者的血细胞中的细胞质仅占所有感染艾滋病毒的人的1%,其中A3的含量是正常人的两倍,这表明这是控制病毒的关键因素 D'Aquila说,A3的保护作用是有道理的,因为在非控制者中,艾滋病毒竭尽全力根除这种蛋白质 “这种病毒的第一步是摆脱它的天敌A3,”他说如果治疗可以保持破坏蛋白的水平,这将使得比现在更多的人能够在没有药物的情况下控制病毒在感染后的早期阶段开始抗逆转录病毒治疗可能是这样做的一种方法如果治疗使病毒水平保持足够低以防止它完全耗尽人的A3,那么随着感染的继续,蛋白质可能在病毒上保持优势这有助于解释今年早些时候婴儿和至少14名感染艾滋病病毒的成年人如何通过早期治疗获得“功能性治疗”升高的A3水平可能有益于另一个原因:蛋白质可以杀死抗药性的HIV突变体,因为它破坏了所有逆转录的病毒材料,无论它携带什么突变 D'Aquila说因为A3可以识别休眠的内源性逆转录病毒,它也可以识别并阻断其他病毒 “[A3]不能通过病毒突变来逃避,因为它只能识别逆转录的DNA,”D'Aquila说在研究的下一阶段,D'Aquila和他的同事将测试早期治疗是否确实能够保持A3的水平他们还将寻找能够提高蛋白质天然水平的药物 “我们已经知道A3会破坏艾滋病毒,”法国巴黎巴斯德研究所的AsierSáezCirión说道,并且是抗艾滋病机制的权威 “虽然这项研究显示了A3水平与HIV抑制之间的相关性,但还需要进一步研究它对控制器的重要性,”他说控制器控制艾滋病病毒的机制不同于一个名为“精英控制者”的更少数人的机制该组病毒计数始终低至每毫升50个病毒拷贝数,而“控制者”则为2000个许多精英控制者可能依赖于CCR5的缺陷,CCR5是血细胞表面的一种蛋白质,可作为HIV的一种门把手如果蛋白质有缺陷,HIV就无法进入细胞感染它们,因此人们对病毒免疫期刊参考:PLoS One,DOI:10.1371 / journal.pone.0076002有关这些主题的更多信息:

 

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